答 嗯！還是問題不大的有異常的，不可以，這是基因你好！請(qǐng)稍等看一下 。最近備孕還是嗯，可以，但有可能也是這種貧血這個(gè)不好說的，有機(jī)率的

答 請(qǐng)問有什么不舒服的嗎？這是檢查的代謝性篩查和地中海貧血篩查血常規(guī)提示白細(xì)胞偏高，需要排除感染因素檢查結(jié)果都是正常的

答 一般是根據(jù)父母有可疑遺傳病，做一些染色體檢查，以及一些容易發(fā)生的染色體病這些遺傳病，一般都可以做產(chǎn)前診斷檢查的先查現(xiàn)在的還是是否有這病的染色體異常產(chǎn)前診斷也不是100%準(zhǔn)確的，一般的遺傳病是能查出來的不一定的具體的免疫球蛋白的費(fèi)用，我不太清楚的你好，現(xiàn)在懷孕多久了？孕期可以做產(chǎn)前診斷，查染色體病XLA是單個(gè)基因的X染色體上的突變引起的，]它是第一個(gè)已知的免疫缺陷，并被歸類為免疫系統(tǒng)的其他遺傳（遺傳）缺陷，稱為原發(fā)性免疫缺陷病不是正常流程檢查遺傳性疾病主要可分為6類：一，染色體疾病，是導(dǎo)致新生兒出生缺陷最多的一類遺傳學(xué)疾病，包括染色體數(shù)目異常和結(jié)構(gòu)異常兩類；二，基因組疾病，是由基因組DNA的異常重組而導(dǎo)致的微缺失與微重復(fù)，或基因結(jié)構(gòu)的徹底破壞而引起異常臨床表現(xiàn)的一類疾??；三，單基因遺傳病，是由單個(gè)位點(diǎn)或者等位基因變異引起的疾病，也稱孟德爾遺傳??；四，多基因遺傳病，其遺傳基礎(chǔ)是多個(gè)致病基因或者易感基因與環(huán)境因素協(xié)同調(diào)控，發(fā)病機(jī)制復(fù)雜，且人種間存在差異；五，線粒體遺傳病，是由于線粒體環(huán)DNA異常引起的遺傳疾??；六，體細(xì)胞遺傳病，是除生殖細(xì)胞外的體細(xì)胞內(nèi)的基因發(fā)生變異，由于該變異的累加效應(yīng)導(dǎo)致疾病發(fā)生。需要做臍血檢查的如果有懷疑有病，要告知醫(yī)生的為啥不是正常流程檢查呢？現(xiàn)在有懷孕了？小查現(xiàn)在的還是是否有染色體突變這種病非常少見的不客氣

答 你好，能把檢查結(jié)果拍過來我看看嗎？你好，我看你那化驗(yàn)沒有地貧基因檢查呀。重型的可能貧血比較重，需要輸血來補(bǔ)充血紅蛋白。你沒有做地中海貧血基因檢測，不知道是什么類型。但是根據(jù)您的血常規(guī)，您不需要輸血。是的，需要檢查之后再定沒什么好的辦法，輕型的沒什么問題，不影響生活，中型的看什么程度是否影響生活，重的可能就是需要輸血維持。做地中海貧血基因檢測，目的就是明確一下是否有這個(gè)疾病。像您不影響身體健康，孩子也沒問題，也可以不檢查。你們有做地中海貧血基因檢查嗎麻煩您發(fā)一下看看稍等給您看一下。有個(gè)別的看不清。可能花費(fèi)的時(shí)間有點(diǎn)兒長，稍等一會(huì)兒。你做的是地貧篩查。是的還可以有點(diǎn)兒缺鐵和缺維生素b12是否有地中海貧血，主要靠地中?；驒z測來檢查。沒有先天性疾病不代表基因沒有問題。根據(jù)孩子的地貧基因類型，重型的孩子不建議要。不客氣，點(diǎn)擊頭像關(guān)注我，方便尋找。以后有什么問題隨時(shí)聯(lián)系我。

答 您指父母有先天性心臟病現(xiàn)在技術(shù)比較發(fā)達(dá) 孕期也可以做超聲 明確胎兒心臟情況目前懷孕多少周了您好 您指的是什么遺傳病 出生后是否做過心臟超聲出生后一般都會(huì)做心臟彩超 排除一下先心病您可以做一個(gè) 若心臟超聲沒事 您就不用擔(dān)心了有事再溝通若出生無心血管畸形 考慮并非先天這個(gè)情況不好說 首先需要明確父母基因染色體情況 明確父母的染色體缺陷 才可評(píng)估 需要父母完善基因檢查幾周見的胎芽胎心抱歉 非?？茊栴} 超出專業(yè) 平臺(tái)不允許回答 會(huì)被指控

答 您好，寶貝查了嗎，有結(jié)果嗎？您好，由于是常染色體隱性遺傳，下一代不一定會(huì)發(fā)病。如果配偶也含有相同基因，有可能發(fā)病，如果配偶與無相同基因，則不會(huì)發(fā)病你孩子不會(huì)發(fā)病看上面，看配偶情況，說得很詳細(xì)不用謝

答 你好，正常情況下，第3段試管往往都是性染色體的疾病。往往都是第3代食管，疾病都是性染色體上的，然后選擇沒有疾病的性別。到時(shí)候胚胎可以做染色體化驗(yàn)在胚胎移植

答 你好，如果三個(gè)多月的話，可以做B超測nt，查無創(chuàng)DNA檢查。染色體檢查?？梢圆槌鰜淼?，如果老公有一單的話，寶寶一般沒問題的實(shí)在擔(dān)心的話，寶寶出生以后，12小時(shí)以內(nèi)可以注射一支乙肝免疫球蛋白懷孕期間你可以查一下肝功的情況，看看攜帶乙肝病毒含量，如果沒問題的話，不用過度擔(dān)心的一般不影響的，實(shí)在不放心，可以出生以后注射乙肝免疫球蛋白，孕期不用如果寶寶有的話，注射乙肝免疫球蛋白和乙肝疫苗以后也會(huì)阻斷的，這不用擔(dān)心不會(huì)不用客氣，有什么需要我們?cè)俾?lián)系，好吧，祝你好孕，順利孕育健康寶寶。不客氣

答 您好，請(qǐng)問現(xiàn)在都有哪些癥狀？胸悶氣喘嗎？這個(gè)還好吧，應(yīng)該不算紫呢哮喘多久了去哪里看過，做過什么檢查嗯嗯，做的什么檢查可以發(fā)給我看一下檢查結(jié)果嗎？結(jié)果記得嗎？現(xiàn)在用什么藥物治療呢嗯嗯，診斷哮喘是對(duì)的都用的什么藥物？只能說有這種可能性，但多大不好說信必可？蘇黃止咳膠囊？吸入性藥物需要長期應(yīng)用的，不能自行停藥，要想停藥需去醫(yī)院復(fù)查肺功能，讓醫(yī)生給你評(píng)判是否可以停藥嗯嗯，孟魯司特鈉片用過嗎？有發(fā)熱？咳痰？左氧氟沙星用多久了如果沒有發(fā)熱咳痰，可以停用這個(gè)藥物本身可以引起消化道癥狀，如惡心，嘔吐，胃部不適的停用吧咳嗽厲害嗎？吸入的藥需要長期用，如果癥狀完全緩解，沒有明顯的胸悶，咳嗽，其他別的藥都可以停掉，但是唯獨(dú)吸入的藥要繼續(xù)用可以考慮把止咳的藥更換成蘇黃止咳膠囊嗯嗯你有鼻炎嗎？例如打噴嚏，鼻癢嗯嗯，那依巴斯汀片也可以停藥布地奈德福莫特羅粉每八小時(shí)吸入一次孟魯司特鈉片每晚睡前一次用藥3-5可以見效果，如果仍不見好，需要去醫(yī)院復(fù)診布地奈德福莫特羅粉每八小時(shí)吸入一次，孟魯司特鈉片每晚睡前一次，蘇黃止咳膠囊三粒一天三次生活細(xì)致一些，減少接觸一切引起哮喘發(fā)作的東西隨身攜帶沙丁胺醇?xì)忪F劑不客氣

答 您好，請(qǐng)問是唐氏篩查?唐氏篩查一般有三項(xiàng)，18三體，21三體和開放性神經(jīng)管缺陷，分低風(fēng)險(xiǎn)，臨界風(fēng)險(xiǎn)和高風(fēng)險(xiǎn)您是哪項(xiàng)異常呢18三體和21三體是染色體疾病，不一定是夫妻雙方有才會(huì)這樣，可能和胚胎本身發(fā)育有關(guān)您是哪項(xiàng)有異常，是高風(fēng)險(xiǎn)嗎？我是說您的檢查結(jié)果是哪項(xiàng)有異常呢唐篩的結(jié)果唐篩是初步篩查，如果有異常需進(jìn)一步檢查明確得看您的結(jié)果是三項(xiàng)中的哪一項(xiàng)異常了沒給您報(bào)告單嗎您可能需要去取報(bào)告單，有異常的會(huì)提前打電話告知，然后您需要去取報(bào)告單如果是21三體或18三體異常，進(jìn)一步檢查有無創(chuàng)dna或羊水穿刺如果是開放性神經(jīng)管缺陷這一項(xiàng)，那就只能做四維彩超了請(qǐng)問您還有要咨詢的嗎您好血常規(guī)不是查遺傳病的不過唐氏篩查確實(shí)是抽血查的唐氏篩查結(jié)果異常一定要做進(jìn)一步檢查請(qǐng)問您還有要咨詢的嗎

答 你好，看什么疾病??？ 一般思維很準(zhǔn)的這是發(fā)育畸形啊原因太多了有必要去大醫(yī)院檢查一下基因懷孕三個(gè)月內(nèi)接觸輻射等等這個(gè)具體原因只有你們知道啊 是不是懷孕期間吵架嗯嗯是的

答 你好，白血病一般不遺傳只是后期因?yàn)樯镆蛩?，化學(xué)因素，生物因素等導(dǎo)致基因突變什么意思？他可能只是體質(zhì)可能會(huì)容易患白血病嗯，有問題可以隨時(shí)咨詢

答 是指的最常見的基因類型。不恰當(dāng)?shù)谋确?，比如我們大部分都是右手，野生型，左撇子就是突變型。這個(gè)看不出來的。要做親子鑒定才行。那就是您的遺傳給了孩子。就是這個(gè)基因和這個(gè)病有關(guān)。這個(gè)病可以出現(xiàn)遠(yuǎn)端感覺障礙。是說線粒體基因沒有事。從描述來看還是比較重的。

答 您好，末次月經(jīng)什么時(shí)候來的？出血怕流產(chǎn)，岀血只是增加流產(chǎn)和胚胎發(fā)育異常那就沒事啊不用太緊張了不客氣！懷孕早期是有很多不適的，保持心情愉悅就好！

答 你好，請(qǐng)問從小到現(xiàn)在一直都是這樣的嗎？左手也是嗎？手指有沒有無力麻木的感覺？拍過片子檢查了嗎？手指末端彎曲的關(guān)節(jié)現(xiàn)在可以用力伸直嗎？建議去醫(yī)院檢查一下，有通過手術(shù)改變外觀的可能但是因?yàn)闀r(shí)間比較長了，關(guān)節(jié)的屈伸活動(dòng)不一定可以改善得系統(tǒng)檢查一下才知道拍個(gè)片子骨科醫(yī)生還需要檢查一下手指的活動(dòng)度骨科三家醫(yī)院，很厲害的，可以三甲醫(yī)院，剛才寫錯(cuò)了有啊這不是多么嚴(yán)重的問題不同治療方案話費(fèi)不一樣，很難給你評(píng)估的哦，抱歉嗯去醫(yī)院看看吧，找骨科醫(yī)生不客氣

答 你好，很高興為您解答先心病跟遺傳是沒什么關(guān)系的請(qǐng)問是什么先心病呢？這種情況跟心臟病沒什么關(guān)系的請(qǐng)問做過心臟彩超嗎哦這種情況是不屬于遺傳病的遺傳病是跟自身的基因有關(guān)的而先天性疾病一般是跟胚胎發(fā)育不全有關(guān)的不一樣的

答 你好，只要超過三代就可以，醫(yī)學(xué)上是三代嗯這個(gè)現(xiàn)在還沒有那詳細(xì)的可以咨詢一下遺傳科嗯，不用謝

答 二尖瓣有輕中度的脫垂，應(yīng)該是先天性的，二尖瓣目前還不需要手術(shù)。房顫需要藥物控制心跳次數(shù)并爭取轉(zhuǎn)復(fù)為竇性心律，另外需要排查房顫原因，排除心肌炎這個(gè)好，已經(jīng)轉(zhuǎn)復(fù)了這么小時(shí)患者房顫的發(fā)病確實(shí)罕見

答 出生5-6天左右就可以查，如果因?yàn)閯e的原因沒有查，隨時(shí)可以去查的！剛出生的寶寶一般出院前采血不客氣，祝寶寶平安健康成長