該病常起于兒童或少年早期

無傳染性

主要癥狀是夜盲（即暗光下視力極差）和進(jìn)行性視物范圍縮窄。
原發(fā)性視網(wǎng)膜色素變性的常見癥狀有哪些？
原發(fā)性視網(wǎng)膜色素變性的常見癥狀包括：

夜盲：即暗光下視力極差?；颊弑憩F(xiàn)為黃昏時(shí)戶外活動(dòng)困難或室內(nèi)暗光下活動(dòng)受限。夜盲是進(jìn)行性發(fā)展。夜盲的發(fā)生年齡和程度不同，與遺傳方式有關(guān)。但多數(shù)于青少年期發(fā)病，早期或輕者僅表現(xiàn)為暗處看清物體所需的時(shí)間延長。
進(jìn)行性的視物范圍縮窄：即視野變窄，且進(jìn)行性加重。到晚期，視物如同“管中窺豹”的感覺。
中心視力大多正常：患者雖然視物范圍縮窄，但中心視力大多數(shù)保持正常，到晚期視物范圍嚴(yán)重縮窄、行動(dòng)困難時(shí)，中心視力仍較好。

原發(fā)性視網(wǎng)膜色素變性可能會(huì)引起哪些并發(fā)癥？
原發(fā)性視網(wǎng)膜色素變性可導(dǎo)致白內(nèi)障。
常見并發(fā)癥包括：

白內(nèi)障：是本病的常見并發(fā)癥，一般發(fā)生在晚期。
黃斑水腫。

原發(fā)性視網(wǎng)膜色素變性可能會(huì)有哪些合并癥？
原發(fā)性視網(wǎng)膜色素變性可伴發(fā)青光眼、近視等。
常見合并癥包括：

青光眼。
近視：多為高度近視。
聽力障礙。

熒光眼底血管造影（FFA）可見脈絡(luò)毛細(xì)血管萎縮，視網(wǎng)膜血管有閉塞。有時(shí)還可見到黃斑，后極部甚至周邊部的熒光滲漏。

根據(jù)上述病史、癥狀、視功能及檢眼鏡檢查所見，診斷并無太大困難。

本病目前無有效的治療方法。
藥物治療
藥物治療的作用不確定。
手術(shù)治療
無手術(shù)治療的適應(yīng)證。
其他治療方法

目前暫無有效的治療方法。
基因治療、視網(wǎng)膜移植、人工視覺等仍處于探索階段。但有望在不久的將來，能夠?yàn)楸静〉闹委熖峁┯袃r(jià)值的幫助。

疾病發(fā)展和轉(zhuǎn)歸
本病對視功能損害大，后期發(fā)展為管狀視野，即視物范圍嚴(yán)重縮窄，如同“管中窺豹”。雖然可保留一定程度的中心視力，但晚期絕大多數(shù)患者最終視力完全喪失。

飲食應(yīng)以清淡而富有營養(yǎng)為主。多吃蔬菜、水果。少吃油膩過重的食物；少吃狗肉、羊肉等溫補(bǔ)食物；少吃不帶殼的海鮮、筍、芋等容易過敏的發(fā)物;少吃含化學(xué)物質(zhì)、防腐劑、添加劑的飲料和零食。忌食過酸、過辣、過咸、煙酒等刺激物。

預(yù)防措施包括：通過遺傳咨詢、產(chǎn)前基因診斷、避免近親婚配來達(dá)到優(yōu)生優(yōu)育。
具體預(yù)防方法如下：

婚育指導(dǎo)：避免近親結(jié)婚。
遺傳咨詢：醫(yī)務(wù)人員會(huì)對備孕夫妻提出的各項(xiàng)問題進(jìn)行解答，通過對家族史調(diào)查、實(shí)驗(yàn)室檢查及結(jié)合平常表現(xiàn)，確定雙方是否患有遺傳病，并幫助推算遺傳給下一代的幾率，最后給予正確的婚育建議和指導(dǎo)。
產(chǎn)前診斷：通過遺傳學(xué)檢測，對高風(fēng)險(xiǎn)胎兒進(jìn)行明確診斷，提高優(yōu)生質(zhì)量和人口素質(zhì)。