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    春雨醫(yī)生

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    先天性青光眼

    先天性青光眼是胎兒發(fā)育過程中前房角發(fā)育異常,小梁網(wǎng)-Schlemm 管系統(tǒng)不能發(fā)揮有效的房水引流功能而使眼壓升高的一類青光眼。

    先天性青光眼分為嬰幼兒型青光眼、青少年型青光眼和先天性青光眼伴有其他先天性異常。
    嬰幼兒型青光眼見于新生兒或嬰幼兒時期。50% 的患兒在出生時就有表現(xiàn),80% 的患兒在 1 歲內(nèi)得到確診。65% 的嬰幼兒型青光眼為男性,70% 為雙眼性。青少年型 3 歲以后甚至成人早期(30 或 40歲)發(fā)病。先天性青光眼伴有其他先天性異常,多以綜合征的形式表現(xiàn)出來。
    先天性青光眼的發(fā)病與遺傳因素有關(guān)。大多數(shù)嬰幼兒型青光眼為常染色體隱性遺傳,或呈多基因遺傳疾病表現(xiàn)。青少年型青光眼,其發(fā)病亦與遺傳有關(guān)。先天性青光眼伴有其他先天性異常,常有家族史。
    畏光、流淚和眼瞼痙攣是原發(fā)性嬰幼兒型青光眼的三聯(lián)癥。青少年型青光眼無以上癥狀,而進行性近視度數(shù)加深和視力減退是其早期表現(xiàn)。有的先天性青光眼伴有其他先天性的全身發(fā)育異常。
    手術(shù)是治療嬰幼兒型青光眼的主要措施。約 80% 的病例可通過房角切開術(shù)或小梁切開術(shù)控制眼壓,術(shù)后眼壓仍控制不理想,可選擇濾過性手術(shù)。青少年型青光眼首先藥物治療;藥物治療不能控制眼壓時,再行小梁切開或小梁切除術(shù);合并其他眼部或全身發(fā)育異常的先天性青光眼,治療主要依靠手術(shù)。
    先天性青光眼對視覺發(fā)育影響極其嚴重,早診斷、早治療,才能有效的改善和保護患兒的視覺功能,否則患兒有可能終生失明。
    嬰幼兒一經(jīng)確診為原發(fā)性先天性青光眼,應(yīng)及早進行手術(shù)治療。在應(yīng)用藥物和手術(shù)治療之前,最好能盡快進行全麻檢查,對于原發(fā)性先天性青光眼患兒,手術(shù)后的定期隨訪檢查極為重要。術(shù)后密切觀察角膜、視乳頭及眼壓的變化,以判斷手術(shù)成功與否。即使手術(shù)成功,但由于角膜混濁或屈光參差,所致的弱視應(yīng)盡快散瞳驗光配鏡,矯正視力并進行弱視訓練治療。

    兒童

    無傳染性

    先天性青光眼的常見癥狀有哪些?

    嬰幼兒型青光眼,見于新生兒或嬰幼兒時期。畏光、流淚、眼瞼痙攣是本病的三大特征性癥狀,新生兒或嬰幼兒出現(xiàn)這些癥狀時,應(yīng)做進一步的檢查。
    青少年型青光眼,早期表現(xiàn)為進行性近視度數(shù)加深和視力減退。
    先天性青光眼,表現(xiàn)為角膜、虹膜、晶狀體、視網(wǎng)膜、脈絡(luò)膜等的先天異常,或伴有全身其他器官的發(fā)育異常,多以綜合征的形式表現(xiàn)出來。

    先天性青光眼的并發(fā)癥有哪些?

    角膜混濁:因眼壓升高,常常表現(xiàn)有角膜上皮水腫,角膜外觀呈毛玻璃樣混濁或無光澤,可形成不同程度的角膜混濁。
    進行性軸性近視、不規(guī)則散光、屈光參差和視力減退。
    弱視。
    眼球震顫。
    斜視。

    檢查發(fā)現(xiàn)角膜呈霧狀混濁直徑擴大一般超過11毫米,重者后彈力層有條狀混濁及裂紋;前房甚深;瞳孔輕度擴大;眼底:晚期者視盤蒼白并呈環(huán)狀凹陷;眼壓甚高;眼球擴大。

    1.先天性大角膜
    角膜直徑異常增大(>13mm)。角膜透明,眼壓無升高,無視盤病理性凹陷或萎縮,視功能正常。
    2.產(chǎn)傷所致角膜混濁
    少數(shù)患兒也可伴有暫時性眼壓升高或下降。
    3.淚道狹窄或阻塞
    可有淚溢和眼瞼痙攣,眼壓及眼底均正常。

    對于不同類型的疾病應(yīng)采取不同的治療措施,具體治療方案如下:
    嬰幼兒型青光眼
    由于藥物的毒副作用,長期藥物治療的價值有限,手術(shù)是治療嬰幼兒型青光眼的主要措施,原則上先天性青光眼一經(jīng)確診就要及早進行手術(shù)治療。
    約 80% 的病例可望通過房角切開術(shù)或小梁切開術(shù)控制眼壓,術(shù)后眼壓仍控制不良的病例,可選用濾過性手術(shù)。
    由于兒童具有活躍的創(chuàng)傷愈合反應(yīng),濾過性手術(shù)術(shù)后防治濾過道瘢痕化仍是一個有待解決的問題。另外,眼壓控制后還應(yīng)盡早采取適當?shù)拇胧┓乐稳跻暋?br>
    藥物治療:首先選擇局部或全身應(yīng)用的碳酸酐酶抑制劑,β-腎上腺素能受體阻斷藥必須謹慎和有區(qū)別地使用,由于可引起呼吸暫?;蛑舷⑺劳?。ɑ-腎上腺素能受體激動劑溴莫尼定亦不適合嬰幼兒??s瞳劑可術(shù)前應(yīng)用,便于房角切開或小梁切開術(shù)。
    手術(shù)治療:房角切開術(shù)或小梁切開術(shù)為是第一選擇,手術(shù)的成功率與青光眼的嚴重性、發(fā)病年齡或手術(shù)時年齡有關(guān)。若手術(shù)失敗,或者嬰幼兒具有顯著角膜增大和角膜混濁,應(yīng)選擇有或沒有聯(lián)合抗代謝藥物的濾過性手術(shù),必須注意抗代謝藥物存在的缺點。
    其他治療:即使成功的手術(shù)治療能夠控制眼壓穩(wěn)定和視神經(jīng)損害不再發(fā)展,但持續(xù)性角膜混濁,可能需要行穿透性角膜移植術(shù)。對進行性近視或不規(guī)則角膜散光需散瞳驗光配鏡矯正視力并進行弱視訓練治療。

    青少年型青光眼
    首先藥物治療,藥物不能控制眼壓時,可行小梁切開術(shù)或小梁切除術(shù)。
    先天性青光眼伴有其他先天性異常
    主要依靠手術(shù),但控制眼壓只是諸多需要解決的問題之一,而其他眼部和全身的先天異常,給控制眼壓增添了許多困難和不利因素,往往愈后不良。
    疾病發(fā)展和轉(zhuǎn)歸
    約 80% 的嬰幼兒型青光眼病例可望通過房角切開術(shù)或小梁切開術(shù)控制眼壓,濾過性手術(shù)術(shù)后往往遺留有濾過道瘢痕化;部分青少年型青光眼可通過藥物治療控制眼壓,部分需行小梁切開或小梁切除術(shù);合并其他眼部或全身發(fā)育異常的先天性青光眼往往預(yù)后不良。

    本類疾病是先天性疾病,無法有效地預(yù)防。如發(fā)現(xiàn)患兒眼部的異常,應(yīng)盡早就診,做到早期確診和治療,才能有效地改善和保護患兒未來的視覺功能,否則患兒可能面對終生失明的痛苦。

    好評醫(yī)生-先天性青光眼
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    先天性青光眼是致盲性眼病,需要手術(shù)治療才行權(quán)威醫(yī)院你說的醫(yī)院就可以早發(fā)現(xiàn)早治療效果好換換醫(yī)院換換大夫看看是的屬于眼科急癥,可以直接去眼科掛號就可以可以使用降眼壓眼藥水治療。手術(shù)治療是主要手段肯定可以可以的青光眼組大夫手術(shù)。不是人人都會有專門的青光眼手術(shù)大夫青光眼需要青光眼組大夫手術(shù)是的再去看看眼科,看看到底是什么情況,根據(jù)病情決定下一步治療方法
    滕克禹 濟南市第二人民醫(yī)院
    2019-09-24
    直接人工流產(chǎn),不可以藥物流產(chǎn)。只能住院,做引產(chǎn)手術(shù)了,如果確定不要每個醫(yī)院標準不一樣,北方三甲,像我這樣的醫(yī)院,如果沒有異常4ooo左右引產(chǎn)也是生孩孑,雖然小也得疼啊
    陸相輝 齊齊哈爾醫(yī)學院附屬第三醫(yī)院
    2018-06-23
    請問多大年紀發(fā)現(xiàn)的青光眼,現(xiàn)在什么表現(xiàn)屬于遺傳性眼病,常染色體隱性遺傳,有些是基因突變有這種可能,但是是隱性遺傳,也就是說對方也攜帶致病基因孩子才有可能得病對于遺傳這樣的事情只能找沒有家族史的對象,這樣降低發(fā)病率
    閆家青 山東電力中心醫(yī)院
    2015-11-19

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