多發(fā)于40-50歲成人

無傳染性

常見癥狀：表面皮膚正常、可觸及皮下光滑活動的腫物、無壓痛
1.腫塊生長緩慢，一般無其他癥狀。
2.腫瘤表面皮膚正常，可觸知皮下光滑活動之園形腫物，無壓痛，境界清楚，質(zhì)地硬。
3.纖維瘤由分化良好的皮下結(jié)締組織構(gòu)成，多發(fā)于40-50歲成人，瘤體生長緩慢，當腫瘤發(fā)展至一定程度后一般不再增長。屬良性腫瘤，很少發(fā)生惡變，治療以手術切除為主。

體格檢查
醫(yī)生會先觀察患者皮損的外觀，初步了解患者皮損的外觀及其特點。而后會消毒雙手，觸摸患者皮損部位的皮膚，可觸摸到皮損堅實，與皮下組織黏著。
影像學檢查
1、超聲檢查
可通過超聲檢查判斷皮膚與皮下層腫塊，邊界是否清楚、形態(tài)是否規(guī)則及周圍血供情況、有無局部淋巴結(jié)腫大等。
2、磁共振成像（MRI）檢查
可通過MRI檢查判斷腫塊界限是否清晰，及侵襲的深度。
3、CT檢查
本檢查一般用于考慮腫瘤侵犯骨骼或有肺、腦等器官轉(zhuǎn)移的患者。
病理檢查
1、組織病理檢查可見瘤細胞和膠原纖維常呈席紋狀、車輪狀、編織狀、旋渦狀或束狀排列。偶見巨細胞、黃色瘤細胞、泡沫細胞、炎癥細胞和出血壞死。
2、免疫組化示：腫瘤細胞CD34彌漫陽性、XⅢa因子灶狀陽性、S-100和肌動蛋白陰性，80%的細胞表達CD99。

在臨床上出現(xiàn)隆起、硬固纖維性損害，緩慢生長，表面皮膚萎縮時，可推測為本病，再通過結(jié)合相應檢查結(jié)果進行綜合分析，可進行確診。
鑒別診斷
1、惡性纖維組織細胞瘤（MFH）
惡性纖維組織細胞瘤多發(fā)生于下肢軟組織，尤其以大腿多見。當深部軟組織和腹膜后出現(xiàn)卵圓形或分葉狀巨大組織腫塊且合并囊變、壞死、出血時，應該考慮到MFH。由于MFH與纖維肉瘤都起源于纖維組織，并且兩者惡性程度相當，所以很難單純從MRI上做出區(qū)分，最后鑒別仍然需依賴病理學檢查。
2、神經(jīng)纖維瘤
神經(jīng)纖維瘤也可發(fā)生于DFSP的好發(fā)部位，其瘤細胞也為梭形，并且可呈CD34陽性。但是神經(jīng)纖維瘤的瘤細胞呈波浪狀、細胞核彎曲，瘤組織可形成觸覺小體樣結(jié)構(gòu)，一般為S-100蛋白表達陽性，并且在手術后經(jīng)常會發(fā)現(xiàn)其與較大的神經(jīng)束支有關。

本病的治療首選是手術治療，應徹底切除瘤體，避免復發(fā)。另外，對于局部晚期、不可切除的瘤體可使用靶向藥物治療。
腫瘤切除。一般不需用藥。手術后可以配合dc-cik生物免疫療法來治療，達到徹底清除癌細胞的目的，防止腫瘤的復發(fā)與轉(zhuǎn)移；另外，還要在飲食方面多加注意，忌食辛辣的，海鮮類的發(fā)物。發(fā)現(xiàn)纖維瘤疾病立即去醫(yī)院就診，做手術切除是治療纖維瘤的關鍵。

1、切口拆線后仍要保持患處清潔干燥。
2、防止過大的局部張力，避免碰撞和牽拉，以免切口裂開。
3、術后皮瓣或皮片的感覺恢復約需3個月，因此需注意保暖，加強局部保護，防止外傷、燙傷和凍傷。
4、術后1月內(nèi)不宜進行重體力勞動和劇烈活動。

本病病因不明，暫時無有效的預防方法。
日常生活中要做好相關的體檢，明確自身的身體情況，對于有基礎疾病的患者，要積極地應用藥物等綜合治療手段來控制基礎疾病。對于纖維瘤的預防，最有效的辦法是做好定期的體檢，做到早發(fā)現(xiàn)，早治療是預防纖維瘤進一步發(fā)展的關系。