多見于3~5歲兒童

有傳染性飛沫傳播，消化道傳播，血液傳播

潛伏期約4~7周，感染可涉及到全身的各個(gè)器官臟器，臨床表現(xiàn)復(fù)雜多樣，一般有發(fā)熱，食欲減退，惡心，嘔吐，腹瀉，全身淋巴結(jié)腫大，肝脾腫大，皮疹等，有的還可出現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)癥狀，本病恢復(fù)期較長(zhǎng)，一般需2~4周。

1．外周血象
血象改變是本病的重要特征。早期白細(xì)胞總數(shù)多在正常范圍或稍低，發(fā)病1周后，白細(xì)胞總數(shù)增高，一般為(10~20)x109/l,高者可達(dá)60x109/l.單個(gè)核細(xì)胞增多為主，占60%以上。異常淋巴細(xì)胞增多10%以上或其絕對(duì)值超過1．0×109/l時(shí)具有診斷意義。血小板計(jì)數(shù)常見減少，可能與病毒直接損傷及免疫復(fù)合物作用有關(guān)。
2．血清學(xué)檢查
(1)嗜異凝集試驗(yàn)(heterophilagglutinationtest):患者血清中出現(xiàn)igm型嗜異性抗體，能凝集綿羊或馬紅細(xì)胞，陽性率達(dá)80%~90%,效價(jià)高于1:64經(jīng)豚鼠腎吸收后仍陽性者，具有診斷意義。5歲以下小兒試驗(yàn)多為陰性。
(2)ebv抗體檢測(cè)：用免疫熒光法和酶免疫吸附法檢測(cè)血清中vcaigm和eaigg.vcaigm是新近ebv感染的標(biāo)志，eaigg是近期感染或ebv復(fù)制活躍的標(biāo)志，均具有診斷價(jià)值。
(3)ebv抗原檢測(cè)：southern印跡法可檢測(cè)整合的ebvdna;原位雜交可確定口咽上皮細(xì)胞中ebv的存在；聚合酶鏈反應(yīng)可敏感、快速、特異地檢出標(biāo)本中的ebvdna.
ebv特異性抗體的檢測(cè)用免疫酶染色法或免疫熒光技術(shù)檢出血清中ebvlgg抗體，可診斷為ebv近期感染。在鼻咽癌血清中可測(cè)出vca-lgg抗體達(dá)90%左右，病情好轉(zhuǎn)；抗體效價(jià)不降，因此對(duì)鼻咽癌診斷及預(yù)后判斷有價(jià)值。尤其中國(guó)學(xué)者大規(guī)模人群調(diào)查，發(fā)現(xiàn)抗ea-lga效價(jià)上升，極大地增加了得鼻咽癌的危險(xiǎn)性，為該癌腫的早期診斷，提供了重要手段。

本病須與巨細(xì)胞病毒感染鑒別。
巨細(xì)胞病毒感染是由巨細(xì)胞病毒(cmv)引起的性傳播疾病。有20%在出生時(shí)無任何癥狀，但也有出生后不久出現(xiàn)昏睡、呼吸困難和驚厥等，并于數(shù)天或數(shù)周內(nèi)死亡。其他癥狀有意識(shí)運(yùn)動(dòng)障礙、智力遲鈍、肝脾腫大、耳聾和中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀等。

eb病毒感染西醫(yī)治療
ebv感染目前尚無特效治療，主要為對(duì)癥用藥。急性期應(yīng)臥床休息。繼發(fā)細(xì)菌感染時(shí)可酌情選用抗菌藥物治療。
腎上腺皮質(zhì)激素可使炎癥迅速消退，其劑量如潑尼松30~60mg/d,分次口服，4天后快速遞減劑量，直至停藥。對(duì)腎上腺皮質(zhì)激素療效不良者，可給予免疫球蛋白靜脈滴注。
確診有脾破裂者應(yīng)緊急外科處理。
無環(huán)鳥苷、丙氧鳥苷、阿昔洛韋、α干擾素、更昔洛韋能抑制eb病毒的復(fù)制，但對(duì)臨床癥狀的改善并無明顯作用。
預(yù)后
疾病大多能自愈。也可能轉(zhuǎn)化為傳染性單核細(xì)胞增多癥、非洲兒童淋巴瘤、鼻咽癌。
eb病毒感染中醫(yī)治療
當(dāng)前疾病暫無相關(guān)療法。

以上提供資料及其內(nèi)容僅供參考，詳細(xì)需要咨詢醫(yī)生。

日常護(hù)理
病區(qū)宜經(jīng)常通風(fēng)，病人口腔分泌物應(yīng)專門容器收集，消毒無害化處理。

1.依據(jù)ebv主要是通過唾液傳染的特點(diǎn)，應(yīng)養(yǎng)成良好的個(gè)人衛(wèi)生習(xí)慣，禁止隨地吐痰。
2.嚴(yán)禁口對(duì)口喂飼嬰兒。
3.預(yù)防接種eb病毒疫苗(國(guó)內(nèi)已研制成功).