聽神經(jīng)瘤是一種常見的良性腫瘤，占顱內(nèi)腫瘤的8%～10%，人群的發(fā)病率大約是1/10萬(wàn)。95%以上的聽神經(jīng)瘤是單側(cè)的，其余的雙側(cè)腫瘤多是Ⅱ型神經(jīng)纖維瘤病，后者是一種常染色體顯性遺傳病。聽神經(jīng)瘤的主要癥狀是：聽力喪失（95%）、耳鳴（70%）和共濟(jì)失調(diào)（65%）。聽神經(jīng)瘤的生長(zhǎng)速度難以預(yù)測(cè)，有6%的病人在沒(méi)有任何治療的前提下，腫瘤縮小。但是有些腫瘤的生長(zhǎng)速度可以達(dá)到2厘米/年，典型的生長(zhǎng)速度是1～2毫米/年。
　　聽神經(jīng)瘤的臨床表現(xiàn)非常有特點(diǎn)，因此在醫(yī)學(xué)的發(fā)展過(guò)程中，很早就有報(bào)道。1776年Sandifort第一個(gè)報(bào)道了聽神經(jīng)瘤，但是他并沒(méi)有認(rèn)識(shí)到腫瘤起源于聽神經(jīng)，他只是報(bào)道說(shuō)腫瘤位于腦組織的隱窩內(nèi)，并導(dǎo)致了上述的臨床癥狀。但是直到20世紀(jì)初，Monakow才第一次進(jìn)行聽神經(jīng)瘤手術(shù)。當(dāng)時(shí)經(jīng)典的手術(shù)技巧是用手指把腫瘤摳出來(lái)。Monakow報(bào)道了8例病人，5例死亡。
　　隨著神經(jīng)外科手術(shù)器械和照明設(shè)備的發(fā)展，以及顯微手術(shù)技巧的進(jìn)步，現(xiàn)在的手術(shù)不僅是要全切腫瘤，而且要保留面神經(jīng)（90%），保留聽力（50%），不出現(xiàn)新的神經(jīng)功能的障礙。下一步的發(fā)展重點(diǎn)在于如何重建神經(jīng)功能，恢復(fù)已經(jīng)出現(xiàn)的神經(jīng)功能障礙。
　　無(wú)論是手術(shù)還是γ刀治療聽神經(jīng)瘤都可以取得良好的效果。如果對(duì)治療有顧慮，希望觀察一段時(shí)間有時(shí)也是一種好的選擇。但是比較明確的是，腫瘤的大小、部位，腫瘤的質(zhì)地（硬或軟）和血運(yùn)（豐富或不豐富）是決定手術(shù)預(yù)后的影響因素。